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流感与COVID-19患者的免疫球蛋白G糖基化差异 Article
Marina Kljaković-Gašpić Batinjan, Tea Petrović, Frano Vučković, Irzal Hadžibegović, Barbara Radovani, Ivana Jurin, Lovorka Đerek, Eva Huljev, Alemka Markotić, Ivica Lukšić, Irena Trbojević-Akmačić, Gordan Lauc, Ivan Gudelj, Rok Čivljak
《工程（英文）》 2023年 第26卷 第7期 页码 54-62 doi: 10.1016/j.eng.2022.08.007
The essential role of immunoglobulin G (IgG) in immune system regulation and combatting infectious diseases cannot be fully recognized without an understanding of the changes in its N-glycans attached to the asparagine 297 of the Fc domain that occur under such circumstances. These glycans impact the antibody stability, half-life, secretion, immunogenicity, and effector functions. Therefore, in this study, we analyzed and compared the total IgG glycome—at the level of individual glycan structures and derived glycosylation traits (sialylation, galactosylation, fucosylation, and bisecting N-acetylglucosamine (GlcNAc))—of 64 patients with influenza, 77 patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19), and 56 healthy controls. Our study revealed a significant decrease in IgG galactosylation, sialylation, and bisecting GlcNAc (where the latter shows the most significant decrease) in deceased COVID-19 patients, whereas IgG fucosylation was increased. On the other hand, IgG galactosylation remained stable in influenza patients and COVID-19 survivors. IgG glycosylation in influenza patients was more time-dependent: In the first seven days of the disease, sialylation increased and fucosylation and bisecting GlcNAc decreased; in the next 21 days, sialylation decreased and fucosylation increased (while bisecting GlcNAc remained stable). The similarity of IgG glycosylation changes in COVID-19 survivors and influenza patients may be the consequence of an adequate immune response to enveloped viruses, while the observed changes in deceased COVID-19 patients may indicate its deviation.
免疫球蛋白G N-糖基化与代谢特征之间的双向因果关联——一项孟德尔随机化研究 Article
孟晓妮, 曹维杰, 刘迪, Isinta Elijah Maranga, 邢薇佳, 侯海峰, 徐希柱, 宋曼殳, 王友信
《工程（英文）》 2023年 第26卷 第7期 页码 74-88 doi: 10.1016/j.eng.2022.11.004
既往研究已发现免疫球蛋白 G（immunoglobulin G, IgG）N-糖基化与代谢特征之间存在关联，但它们之间是否存在因果关联尚有待研究相应地，对整合代谢特征-QTL-遗传变异与GWAS结果和 IgG N-糖基进行MR分析的结果显示，在单样本和两样本MR研究中，分别发现72个包括影响GP1的1个因果代谢特征[高密度脂蛋白胆固醇
月经周期中免疫球蛋白G N-糖基化的周期性变化 Article
Julija Jurić, Hongli Peng, Manshu Song, Frano Vučković, Jelena Šimunović, Irena Trbojević-Akmačić, Youxin Wang, Jiaonan Liu, Qing Gao, Hao Wang, Qiaoyun Chu, Marija Pezer, Wei Wang, Gordan Lauc
《工程（英文）》 2023年 第26卷 第7期 页码 108-118 doi: 10.1016/j.eng.2022.10.020
Immunoglobulin G (IgG) is the most abundant plasma glycoprotein and a prominent humoral immune mediator. Glycan composition affects the affinity of IgG to ligands and consequent immune responses. The modification of IgG N-glycosylation is considered to be one of the various mechanisms by which sex hormones modulate the immune system. Although the menstrual cycle is the central sex hormone-related physiological process in most women of reproductive age, IgG N-glycosylation dynamics during the menstrual cycle have not yet been investigated. To fill this gap, we profiled the plasma IgG N-glycans of 70 healthy premenopausal women at 12 time points during their menstrual cycles (every 7 days for 3 months) using hydrophilic interaction ultra-performance liquid chromatography (HILIC-UPLC). We observed cyclic periodic changes in the N-glycosylation of IgG in association with the menstrual cycle phase and sex hormone concentration in plasma. On the integrated cohort level, the modeled average menstrual cycle effect on the abundance of IgG N-glycosylation traits was low for each trait, with the highest being 1.1% for agalactosylated N-glycans. However, intrapersonal changes were relatively high in some cases; for example, the largest difference between theminimum and maximum values during themenstrual cycle was up to 21% for sialylated N-glycans. Across all measurements, the menstrual cycle phase could explain up to 0.72% of the variation in the abundance of a single IgG glycosylation trait of monogalactosylation. In contrast, up to 99% of the variation in the abundance of digalactosylation could be attributed to interpersonal differences in IgG N-glycosylation. In conclusion, the average extent of changes in the IgG N-glycopattern that occur during the menstrual cycle is small; thus, the IgG N-glycoprofiling of women in large sample-size studies can be performed regardless of menstrual cycle phase.
血清免疫球蛋白G N-糖基的高通量分析——一种消化道癌症的非侵入性生物标志物 Article
刘鹏程, 王小兵, 顿爱社, 李昱潼, 李厚强, 王璐, 张怡春, 李灿灿, 张金霞, 张晓雨, 马立兴, 侯海峰
《工程（英文）》 2023年 第26卷 第7期 页码 44-53 doi: 10.1016/j.eng.2023.02.008
免疫球蛋白G (Immunoglobulin G, IgG) 的 N-糖基化在炎症性疾病的发展中起着重要作用。本研究旨在评价IgG N-糖基在消化道癌症亚型中的诊断效能。
王蔚芳,李青梅,柴书军,甘玲玲,洪磊,郭军庆,雷霁霖
《中国工程科学》 2014年 第16卷 第9期 页码 16-20
应用细胞工程技术研制大菱鲆免疫球蛋白M(immunoglobulin M，IgM)的单克隆抗体并分析其免疫学特性。小鼠骨髓瘤细胞NS0 与经IgM免疫的BALB/C小鼠脾细胞融合，经过反复有限稀释法克隆，筛选获得4 株抗大菱鲆IgM的单克隆抗体杂交瘤细胞株，分别为B1D1、D5C2、E1B2 和F4A1。本研究制备的大菱鲆IgM单克隆抗体效价高、灵敏度高、特异性强，适合用于大菱鲆免疫学相关研究和生产实际应用。
靶向膜蛋白的抗体药物开发的新进展 Review
Georgina To’a Salazar, 黄子逸, 张凝艳, 张学光, 安志强
《工程（英文）》 2021年 第7卷 第11期 页码 1541-1551 doi: 10.1016/j.eng.2020.11.013
在疾病干预的众多膜蛋白靶标中，G蛋白偶联受体（GPCR）作为人体内最大的膜受体蛋白家族，成为很多药物的重要靶点，其次是离子通道、转运蛋白和激酶等膜蛋白在细胞信号转导和运输中发挥了关键作用，当前药物研发面临的挑战在于进一步发掘此类膜蛋白的潜在靶点的干预价值，开发治疗性抗体药物。鉴于特异性抗体能够识别膜蛋白的灵敏特性，以及随着基因工程技术的进步，对已有抗体进行加工改造可获得适应多个靶点蛋白的特异性抗体。然而，成功分离特异靶向膜蛋白抗体取决于一系列因素。我们更易研制和识别结构简单且具有长片段胞外区的抗体分子，但对于高难度的靶点蛋白，如GPCR和其他复杂膜蛋白往往难以得到具有活性的候选抗体。深入研究靶标膜蛋白的结构有助于推进治疗性抗体药物的开发进程。本文概述了抗体靶向复杂膜蛋白的优势和挑战，以及膜蛋白抗原制备和抗体研发策略的最新进展。
作为免疫疗法靶点的FOXP3及其辅因子 Review
Yasuhiro Nagai,Lian Lam,Mark I. Greene,Hongtao Zhang
《工程（英文）》 2019年 第5卷 第1期 页码 115-121 doi: 10.1016/j.eng.2019.01.001
叉头框蛋白P3（FOXP3）是调节性T细胞（Tregs）的一个主要调节因子，调节性T细胞是能抑制抗原特异性免疫反应的T 细胞亚群，在增强宿主耐受性和维持免疫平衡方面发挥着重要作用。众所周知，FOXP3 与多种蛋白质形成复合物，并能通过乙酰化、磷酸化、泛素化和甲基化等各种翻译后修饰（PTM）进行调节。在本文中，我们总结了有关FOXP3 辅助因子和蛋白质翻译后修饰的最新研究进展，以及它们在自体免疫和癌症免疫中的潜在临床应用。
关键词： 调节性T细胞 叉头框蛋白P3（FOXP3） 翻译后修饰 自体免疫 癌症
李荣和,姜浩奎
《中国工程科学》 2003年 第5卷 第3期 页码 72-74
采用大豆功效成份连续提取、逆向留存大豆蛋白技术，生产新型大豆浓缩蛋白(纯度≥70%)可将大豆浓缩蛋白成本降至＜0.22万元/t，是国内外同类产品成本的1/3，在面粉中添加5%～8%新型大豆浓缩蛋白，可使面制主食中大豆蛋白含量提高3.5%～5.6%，而且可全面改善面制主食的品质，不增加面粉与面制主食的售价。
中东呼吸综合征病毒（MERS-CoV）蛋白的分子特征、功能及其致病性 Review
李艳华, 胡晨雨, 吴南屏, 姚航平, 李兰娟
《工程（英文）》 2019年 第5卷 第5期 页码 940-947 doi: 10.1016/j.eng.2018.11.035
免疫抑制和肝移植 Review
Jan Lerut, Samuele Iesari
《工程（英文）》 2023年 第21卷 第2期 页码 175-187 doi: 10.1016/j.eng.2022.07.007
完美的手术技术和充分的免疫抑制是确保最佳移植物和患者存活的关键。不同药物的可用性导致了一些通常由行业驱动的不同类型的临床试验，以寻找理想的免疫抑制方案。然而，大量概念不同的研究设计未能明确定义最佳免疫抑制方案。基于钙调神经磷酸酶抑制剂他克莫司、抗代谢药物霉酚酸酯或硫唑嘌呤和短期类固醇（除了可能的诱导外）的三联免疫抑制方案仍然是目前公认的肝移植标准免疫抑制方案。然而，鉴于排斥定义的变化、免疫抑制负荷的定制以及由于慢性免疫抑制引起的长期副作用，未来的试验最好包括一个以上的终点，而不是急性T细胞介导的急性排斥（a-TCMR）或肾衰竭。这些免疫现象应根据一系列长期的生物学和组织学随访进行检查。临床相关α-TCMR的诊断和治疗应基于综合生物学、免疫学和组织病理学的发现。
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流感与COVID-19患者的免疫球蛋白G糖基化差异
Marina Kljaković-Gašpić Batinjan, Tea Petrović, Frano Vučković, Irzal Hadžibegović, Barbara Radovani, Ivana Jurin, Lovorka Đerek, Eva Huljev, Alemka Markotić, Ivica Lukšić, Irena Trbojević-Akmačić, Gordan Lauc, Ivan Gudelj, Rok Čivljak
期刊论文
免疫球蛋白G N-糖基化与代谢特征之间的双向因果关联——一项孟德尔随机化研究
孟晓妮, 曹维杰, 刘迪, Isinta Elijah Maranga, 邢薇佳, 侯海峰, 徐希柱, 宋曼殳, 王友信
期刊论文
月经周期中免疫球蛋白G N-糖基化的周期性变化
Julija Jurić, Hongli Peng, Manshu Song, Frano Vučković, Jelena Šimunović, Irena Trbojević-Akmačić, Youxin Wang, Jiaonan Liu, Qing Gao, Hao Wang, Qiaoyun Chu, Marija Pezer, Wei Wang, Gordan Lauc
期刊论文
血清免疫球蛋白G N-糖基的高通量分析——一种消化道癌症的非侵入性生物标志物
刘鹏程, 王小兵, 顿爱社, 李昱潼, 李厚强, 王璐, 张怡春, 李灿灿, 张金霞, 张晓雨, 马立兴, 侯海峰
期刊论文
IgG N-糖基心血管年龄独立于真实年龄精准表征心血管事件风险
武志远, 郭政, 郑雨露, 王玉涛, 张海平, 潘慧颖, 李志伟, Lois Balmer, 李霞, 陶丽新, 郭秀花, 王嵬
期刊论文
京公网安备 11010502051620号
